江西全省三类医疗器械运营许可证均可处理，南昌、九江、上饶、抚州、景德镇、宜春、新余、鹰潭、赣州、萍乡、吉安三类医疗均可处理，欢迎咨询~
在江西省，从事第三类医疗器械运营的企业必定依法获得《医疗器械运营许可证》，这是合法展开运营活动的中心凭据。第三类医疗器械归于高风险产品，如心脏支架、人工关节等，其批阅流程严厉，对场所、人员、设备等方面均有较高要求。本文将体系整理江西三类医疗器械许可证的处理条件、所需求的材料及流程，助您高效完结申报。
体外确诊试剂≥60平方米，库房面积≥100平方米，且需装备≥40立方米的冷藏室（医用冰柜不符合标准要求）。
布局标准：库房需区分“三色五区”（红：不合格区；黄：退货区、待验区；绿：合格品区、发货区），并装备温湿度监测设备、消防设施等。
质量负责人：需具有医疗器械相关（如医学、药学、生物工程等）大专及以上学历，或中级以上职称，并具有3年以上质量管理经验。若运营体外确诊试剂，质量负责人需为本科及以上查验检疫、临床医学。
人员真实性：药监部分会约谈质量负责人等要害人员，需保证人员在职且资质线. 设备与软件要求
需树立掩盖收购、检验、贮存、出售、售后、不合格品处理、不良事情监控监测等全流程的质量管理制度文件，并加盖公章。
药监部分提早告诉核对时刻，企业负责人、质量负责人、库管及法人需参与合作。
审阅通往后，药监部分将经过电话或短信告诉企业收取《医疗器械运营许可证》。
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